教师简介
默罕默德克. Mostofa

助理教授

化学系
317约翰实验室

mmostofa@abe-men.com
315-470-6863

MOSTO实验室

教育

Ph.D. 在植物 & 环境科学，爱媛大学，日本(2015)

MS 应用生物科学，香川大学，日本(2012)

MS 生物化学与分子生物学，达卡大学，孟加拉国(2003)

B.Sc. 孟加拉达卡大学生物化学与分子生物学(2002)

专业经验

2024 -现在: 助理教授,部门. 博彩平台环境科学与林业学院化学博士

2022-2024: 助理教授-固定任期,部门. 美国能源部植物研究实验室，密歇根州立大学生物化学与分子生物学博士

2021-2022: 研究科学家,部门. 美国德州理工大学植物与土壤科学专业

2016-2018: JSPS博士后，日本RIKEN-CSRS信号通路研究单位

2007-2021: 教师、生物化学 & 分子生物学，Bangab和hu Sheikh Mujibur Rahman农业大学，孟加拉国

研究的兴趣

植物不能到处移动, 但他们不断应对环境中的挑战, 气候变化正在加剧这些挑战. 我们研究了植物在极端环境条件下茁壮成长的反应和耐受机制. 这项研究涵盖了植物对胁迫反应的生理和分子机制. 除了现代技术，如基因工程，开发转基因和突变植物, 和组学, 我们还使用植物中的气体交换测量来将植物光合特性与胁迫耐受机制联系起来. 我新成立的实验室将专注于以下四个主题.  

1. 大豆异戊二烯排放及其对大豆气候不稳定复原力的影响

异戊二烯(CH₂= C (CH₃) CH = CH₂)是由异戊二烯合成酶(互联网服务提供商)在许多植物中合成的半萜。. 人们认为现代粮食作物, 像大豆, 不散发异戊二烯, 而且似乎没有完整的互联网服务提供商. 然而，我们现在知道大豆至少有两个完好无损 互联网服务提供商 在受伤后可以释放异戊二烯. This discovery raises questions, including; (1) why soybean has retained 互联网服务提供商? (2)大豆能将异戊二烯的排放限制到胁迫时期, 所以它们不需要为产生异戊二烯付出代谢成本除非是必要的时候. 我们将通过消除本地大豆来解决这些问题 互联网服务提供商 (KO)，看看没有了原生植物，这些植物的适应力是否会降低 互联网服务提供商. 我们还将改造一棵桉树 互联网服务提供商 (牛)到大豆, 然后测试这些植物是否会对臭氧和高温胁迫等气候因素表现出更强的适应能力.

2. 甾体内酯和卡瑞金斯在逆境条件下树木生理中的作用

独角糖内酯(SLs)和卡瑞蛋白(KARs)是在植物生理和植物与微生物相互作用中起重要作用的信号化合物. SLs和KARs可以通过调节植物生长和发育的许多重要方面来塑造植物结构. 最近, 我们了解到SLs和KARs调节植物对各种胁迫的适应, 比如干旱, 盐度, 和热. 而对SL和KAR的研究大多集中在拟南芥和水稻等模式植物上, 人们对它们在树木中的作用知之甚少. 我们将在栗子等树种中鉴定和表征SL/ kar相关基因, 美洲榆, 和杨树, 目的是提供新的策略来促进增长, 生产力, 通过利用SLs和kar的潜力来提高树木的抗压力能力.

3. 葡萄糖6-磷酸(G6P)分流在植物对非生物胁迫反应中的调控

氧化戊糖磷酸(OPP)可以在叶绿体周围形成细胞质分流(G6P分流), 释放一氧化碳₂(光呼吸)并提供NADPH和戊糖核糖5-磷酸对许多氧化还原反应和生物合成途径很重要. 葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PDH)是OPP途径的关键酶，已知在高等植物中有两种胞质异构体G6PD5和G6PD6. 在应激条件下，大部分的光呼吸是由胞质G6P分流引起的. 我们将研究光呼吸和细胞质G6P分流对干旱和过热的反应, 以及这些胁迫对野生型G6PDH与单、双突变体的影响.

4. 异戊二烯能提高栗树的抗病性和气候适应能力吗

异戊二烯主要是由快速生长的硬木树木，如橡树、桉树和杨树排放的. 而栗树是生长迅速的硬木, 它们缺乏异戊二烯合酶基因，因此被认为是非排放者. 由于真菌枯萎病，美洲板栗几乎灭绝了, 高温和臭氧等气候因素可能会增加其对枯萎菌的易感性. 我们将探索异戊二烯处理是否可以增强对枯萎病、O3和热应激的抵抗力. 长期目标是将异戊二烯合酶基因植入抗疫病栗子中，以便在气候不稳定的条件下培育出可持续发展的栗子品系.      

出版物

选定的出版物

完整名单载于 谷歌学者 和 R^G 研究Gate

M·贝鲁奇, Mostofa毫克*, ………., Sharkey TD(2024)本构异戊二烯排放对拟南芥根系生理和耐盐性的影响. Plant Direct 2024 Jul; 8(7): e617.

侯赛因·MM， .........; Mostofa毫克 (2024). 卡拉胶作为生物刺激剂和生物诱导剂:植物生长和防御反应. 压力生物 4, 3.

Sahu, Mostofa毫克， Weraduwage SM, Sharkey TD (2023). 二磷酸羟甲基丁烯基积累揭示了MEP途径对高CO的调控₂-诱导的异戊二烯释放抑制. 美国国家科学院院刊(PNAS)， 120 (41) e2309536120.

Mahmud S， ......., Mostofa毫克 (2023). 醋酸正调节脯氨酸代谢以缓解peg介导的干旱胁迫 拟南芥. 植物科学前沿, 14, 1167238.

哈的简历, Mostofa毫克*, ……..， Tran LSP (2022). 组氨酸磷酸化基因AHP4在拟南芥植物对干旱的响应中起负向作用. 植物杂志, 111,1732–1752.

Mostofa毫克， ......， Tran LSP (2022). Karrikin受体KAI2协调盐耐受性机制 拟南芥. 植物与细胞生理学, 63(12): 1927–1942

田宏，.........; Mostofa毫克, (8人)，李伟(2022). KARRIKIN上调的F-BOX 1负向调控干旱耐受性 拟南芥. 植物生理学, 190: 2671–2687.

Abdelrahman M， .........， Mostofa毫克， .........， Tran LSP (2021). 缺陷的细胞分裂素信号重编程脂质和类黄酮基因到代谢物网络，减轻高盐胁迫 拟南芥. 美国国家科学院学报(PNAS). 118 (48): e2105021118.

Mostofa毫克, …….， Tran LSP (2021). 己甾内酯调节砷酸盐摄取, 水稻根系抗砷毒性的液泡固存和抗氧化防御反应. 危险物质杂志 415: 125589.

拉赫曼毫米, Mostofa毫克， .........， Tran LSP (2021). 盐生植物的适应机制及其在土壤盐分修复中的潜力. 国际分子科学杂志 22(19): 10733.

关键词:

植物次生代谢, 环境压力, 激素, 氧化应激, 信号分子, 气候变化, 光合作用, 异戊二烯, 转录组, 代谢组学, 基因功能与调控, 抗氧化防御, 气体交换, 光呼吸, 氧化还原平衡, 适应压力, 分子植物生理学